4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在南充组建家庭，想为宝宝健康提前做准备的人。
- 夫妻双方其中一方是南方户籍，尤其是两广地区的人。
- 家族中有亲属被诊断过地中海贫血或遗传性耳聋的人。
- 在南充新婚或备孕，希望做一次全面健康摸底的人。
- 曾生育过有相关健康问题宝宝，想了解原因的家庭。
- 单纯关心自身健康，想了解自己是否携带这些遗传基因的人。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成给您的遗传信息做一次“安全自查”。我们重点检查四个家庭里可能“藏”着的小问题：地中海贫血（就像制造红色小兵——血红蛋白的工厂指令有点小瑕疵）、遗传性耳聋（与耳朵里声音信号传递相关的几个关键基因）、蚕豆病（一种吃了蚕豆或某些药物后身体容易“闹脾气”的情况）和脊肌萎缩症（一种影响肌肉力气的基因状况）。通过分析您血液中的基因，我们可以发现您是否携带这些可能遗传给下一代的基因指令。这好比检查您是否拥有一本有特定印刷错误的“生命说明书”，但自己不受影响。需要注意的是，这项检查主要针对这些疾病最常见的一些“错误点”，理论上存在非常罕见的其他错误点未被包含在内。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，就像一次普通的健康检查。您只需要采集一份静脉血（大约3-5毫升），不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，只有轻微的针刺感，几秒钟就完成了。您可以在南充的合作健康机构现场完成，如果不方便前往，我们也支持邮寄采样服务。从采样到您拿到报告，大约需要7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用成熟的检测技术，对于所覆盖的特定基因位点，准确性非常高。检测本身非常安全，仅需少量血液，对您的身体没有任何伤害。报告会清晰地告诉您，在所检测的范围内，是否发现了已知的基因变异。如果结果为阴性，通常意味着您携带这些常见致病变异的可能性极低。如果检测出携带某些基因变异，这仅表示您有将此遗传给下一代的可能性，并不代表您本人一定会生病。在极少数复杂情况下，或当您有强烈家族史但本检测未发现异常时，可以咨询专业人士是否需要进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，无法使用医保或公费医疗报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄采样，请仔细阅读采样指南，确保样本合格。
- 收到报告后，建议夫妻双方共同查看和理解结果。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具后，请妥善保管，可作为未来健康管理的参考。
- 本检测主要针对育龄人群的遗传风险评估，不用于疾病的临床诊断。
- 如有任何疑问，务必通过官方渠道联系顾问进行专业解读。
用户评价 (8条，均分4.2)
（孕中期）采样过程没得说，很快也不疼。就是周末采的样，周一才寄出，感觉在手里放了两天有点担心样本活性。虽然客服说常温保存几天没问题，但心里还是有点嘀咕。
机构回复
感谢您的反馈，您的担心我们非常重视。我们的保存液能确保样本在常温下一定时间内稳定。但为了彻底消除用户疑虑，我们后续会在指引中更突出‘建议采样后尽快寄出’的提示。
作为32岁的高危孕妇，做这个筛查前焦虑得不行。报告出来后有专门的遗传咨询师给我电话解读，特别耐心。她不仅解释了检测结果，还详细说了我关心的地贫基因携带对宝宝的具体影响，以及后续要做什么检查，让我心里一块大石头落地了。专业性真的没得说。
机构回复
感谢您的认可。我们深知准妈妈们的担忧，因此特别安排了持证遗传咨询师提供一对一解读，确保您透彻理解结果和后续步骤。祝您和宝宝一切顺利！
流程非常顺畅，从下单到收到采样盒指引很清楚。关键是实验室的进度可以在小程序实时查看，到了哪一步一目了然，这种透明化让我等得没那么焦虑。最后报告出来的时间比预估的还早了一天。
机构回复
很高兴流程体验让您感到便捷和安心。我们深知等待过程中的焦虑，因此特别开发了进度追踪功能，让信息更透明。我们会继续努力优化每一个环节的服务体验。
我比较粗心，把回寄样本的条形码搞丢了。联系客服后，他们很快就帮我查到了备用码，并指导我手写贴上，解决了大问题。处理突发问题的能力很强，没有让我干着急。
机构回复
别担心，这些小意外我们经常遇到，都有预案。能快速、稳妥地帮您解决问题，确保检测流程不受影响，是我们的职责所在。感谢您的及时沟通。
第一次在网上买这类产品，开始还担心不正规。查了资质和实验室背景才下单的。收到报告后，上面有正式的检验专用章，还可以通过官方渠道验真。感觉挺正规的，信任感一下子就建立了。
机构回复
非常感谢您严谨的求证态度！我们所有检测均在符合资质的实验室完成，报告具有严肃性和可靠性。能通过您的“检验”，我们倍感欣慰。您的健康托付，我们必当郑重对待。
整体体验很好，报告解读也很清楚。唯一小建议是，等待报告的时间比预期晚了一天，虽然客服提前发短信通知了，但等待那几天心里还是有点着急，毕竟事关宝宝。希望以后时效性能更稳定些。
机构回复
非常抱歉让您在孕期中多等待了一天。由于每一份报告都经过复核与加密流程，偶有复杂案例会耗时稍长。我们正在优化流程，力求在保证准确与安全的前提下，提供更稳定的交付周期。感谢您的理解。
速度没得说，但我觉得报告可以更个性化一点。比如，既然知道我和我先生是夫妻，能不能在报告最后做一个综合的风险小结，而不是分开两份报告让我们自己对比？现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。
机构回复
这是一个非常棒的建议！我们正在研发面向家庭的综合报告系统，旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献，我们会努力实现它！
（28岁孕妈）整体还行，采样比医院轻松。主要不满是物流时间，从寄出到实验室签收用了三天，加上检测时间，等报告等了差不多10天，等待期有点煎熬。希望能优化一下物流合作，再快一点。
机构回复
真诚向您致歉，让您经历了较长的等待。物流时效确实存在波动，我们正在与合作伙伴紧密沟通，优化物流线路与对接流程，力求缩短整体周期，提升您的体验。
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营山万核亲子鉴定基因检测中心
南充市顺庆区北湖路91号
