基于STR（短串联重复序列）分型技术的肿瘤早筛六项检测，通过分析外周血中循环肿瘤细胞（CTCs）的特定DNA片段异常，实现对六种高发实体肿瘤（肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌）的早期风险筛查。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其检测原理依托于肿瘤细胞在分裂增殖过程中，其基因组特定微卫星位点的不稳定性（MSI），通过高精度STR分型可定量评估样本中是否存在与肿瘤发生相关的克隆性增殖信号。该技术路线具有明确的循证医学基础，多项临床研究数据显示，其在特定癌种早期筛查中的敏感性可达70%-85%，特异性超过95%。报告周期为7-10个工作日，定价在800至1500元区间，其成本效益比在同类技术中具备优势。需要明确的是，本检测为辅助性的风险筛查工具，其结果需由临床医生结合影像学、病理学等其他检查进行综合判断，不能作为确诊的唯一依据。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于具有以下情况之一的成年人群：1. 年龄在40岁以上，尤其是有长期吸烟、饮酒等不良生活习惯者；2. 具有肿瘤家族史（直系亲属患有相关肿瘤），需要定期进行风险评估的人群；3. 长期接触职业致癌物或生活在肿瘤高发地区的高危人群；4. 体检发现肿瘤标志物轻度异常，需要进一步进行风险分层管理的人群；5. 对自身健康有主动管理意识，希望进行系统性癌症风险筛查的健康或亚健康人群。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不建议无症状的低风险普通人群常规进行，也不适用于已确诊肿瘤患者的疗效监测。
专业咨询与预约
规范样本采集
标准化实验室检测
报告发放与解读
STR分型主要检测基因组特定微卫星位点的稳定性，技术成熟、成本可控，侧重于检测与细胞克隆性增殖相关的基因组不稳定性信号。而ctDNA测序侧重于检测血液中游离肿瘤DNA的基因突变。两者检测靶点不同，可互为补充，STR分型在检测某些实体瘤的早期克隆增殖方面具有独特价值。
结果“阳性”或“高风险”提示在受检样本中检测到了与肿瘤发生相关的异常分子信号，表明存在肿瘤发生的风险，需予以重视。但这并非临床诊断结论。我们强烈建议您立即携带报告咨询肿瘤科或相关专科医生，由医生结合您的个人史、家族史及必要的影像学检查（如低剂量螺旋CT、胃肠镜等）进行综合评估，以明确下一步诊疗方案。
任何筛查技术均存在一定的局限性。本检测基于STR分型，其综合性能（敏感性与特异性）已在前期临床研究中得到验证，但无法达到100%准确。存在假阴性（漏检）的可能，例如肿瘤细胞未释放足够检测信号或肿瘤类型不在检测范围内；也存在假阳性（误检）的可能，某些良性疾病或生理状态也可能引起类似信号。因此，本检测是风险提示工具，不能替代传统金标准诊断方法。
