多癌种遗传易感139基因检测是一项基于STR分型技术的精准医学检测产品。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对139个与多种癌症遗传风险密切相关的基因位点进行分析，本检测旨在评估个体罹患特定癌症类型的遗传易感性概率。核心价值在于提供基于数据的前瞻性风险评估，而非疾病诊断。检测周期为15-20个工作日，报告将呈现基于现有大规模人群研究的风险概率数据、相关基因的生物学功能解读以及基于证据的临床管理建议参考。其定价区间为3000-5000元，体现了对高质量测序平台、严格生物信息分析流程及专业临床解读的成本覆盖。需要明确的是，阳性结果代表风险升高，不等于必然发病；阴性结果也无法完全排除风险，环境与生活方式因素同样关键。本检测结果为专业健康管理决策提供一项重要的遗传信息维度。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有特定需求或背景的成年人：1. 具有癌症家族史（尤其是一级亲属在较年轻时发病，或家族中存在多位同种癌症患者）的个体，希望量化自身的遗传风险。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 对自身癌症风险存在持续性、数据化了解诉求的健康关注者。3. 某些特定癌症高风险人群（如某些民族或地域群体）中进行风险筛查。重要提示：本检测不适合用于已确诊癌症患者的治疗指导，也不适用于未成年人。在检测前后，建议通过遗传咨询师或临床医生充分了解检测的益处、局限性和结果意义。
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STR分型针对基因中特定的短串联重复序列进行检测，主要用于评估某些由重复序列扩增导致的遗传风险（如林奇综合征相关基因的微卫星不稳定性筛查），技术经典、成本可控。而NGS能对基因的全部编码区进行测序，发现点突变、小片段插入缺失等更多变异类型，检测范围更广。本产品采用STR分型，是针对特定遗传机制的高性价比解决方案。
高风险结果表示您携带相关致病性变异的概率较高，罹患特定癌症的遗传风险显著高于普通人群。这并非诊断癌症。首要行动是携带报告咨询临床医生（如肿瘤科、遗传咨询门诊），结合个人及家族史，制定个性化的强化监测方案（如更早开始、更频繁的专项筛查），或讨论预防性干预措施的可能性。同时，该结果对您的血亲（如父母、子女、兄弟姐妹）也具有重要的提示意义。
STR分型技术本身准确率高，但任何医学检测均存在技术局限性。假阳性可能源于样本污染或数据分析错误；假阴性可能因罕见变异不在检测范围内或技术灵敏度极限导致。此外，现有科学认知对基因与疾病关系的理解仍在不断更新。因此，本检测结果应始终结合临床表型、家族史并由专业人士进行综合判读，不能作为独立的诊断依据。
