本产品采用STR分型技术，通过对个体DNA特定短串联重复序列的分析，评估与心脑血管疾病相关的遗传易感性。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖多个经大规模全基因组关联研究确认的关键风险位点，旨在提供基于群体遗传学数据的客观风险评估参考。科学数据显示，遗传因素约占冠心病风险的40%-60%，本检测通过量化分析，将个体遗传背景置于已知风险等位基因频率的背景下进行解读，为临床提供可量化的辅助信息。报告生成周期为10-15个工作日，严格遵循实验室质量控制标准。需要明确指出，本检测结果为概率性风险评估，不能作为疾病的最终诊断依据，其核心价值在于结合传统风险因素（如血压、血脂），实现更早、更具个性化的风险分层与健康管理干预。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要面向具有心脑血管疾病家族史（尤其是一级亲属早发）的个体，希望了解自身遗传倾向；关注自身健康，希望进行前瞻性风险评估的中青年人群；以及已存在高血压、高血脂等传统风险因素，需综合评估整体风险以制定精准干预方案的个体。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不建议无相关风险因素或家族史的普通人群常规进行。检测前建议由医生或遗传咨询师进行评估。
专业咨询与知情同意
医疗机构规范采集外周血样本
实验室进行DNA提取与STR位点检测分析
生成并审核报告，由专业渠道送达并安排解读
STR分型检测针对特定短串联重复序列进行长度分析，技术成熟、成本可控，适用于已知明确位点的关联分析；而测序是读取DNA碱基序列，能发现未知变异。本产品针对已确证的心脑血管风险相关STR位点设计。
高风险结果仅表示遗传易感性高于人群平均水平，并非必然患病。这应作为一个重要的风险警示，建议立即咨询心内科或预防保健科医生，并更严格地控制血压、血脂、血糖等可干预因素，加强生活方式管理并遵医嘱进行必要筛查。
个体的基因型是终身不变的，因此基于特定遗传标记的检测结果具有终身参考价值。然而，疾病风险评估是一个动态过程，需结合年龄增长、环境因素变化及新科研成果进行周期性综合评估。建议每3-5年或在健康状况重大变化时重新进行整体风险评估。
