胃肠肿瘤120基因检测采用STR分型技术，通过对肿瘤组织样本中120个特定基因位点的检测分析，为临床诊疗提供客观、量化的分子病理学依据。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖与胃肠肿瘤发生发展、药物敏感性及预后评估密切相关的关键基因，其检测结果具有明确的临床相关性。根据2023年中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠肿瘤诊疗指南，基于STR分型的分子分型已被纳入多项诊疗路径。本检测的实验室流程严格遵循ISO15189质量体系标准，确保检测结果的准确性与可重复性。在15-20个工作日的标准周期内，最终报告将提供基于检测数据的详细解读，旨在辅助临床医生制定更个体化的治疗方案，而非替代临床诊断。
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本检测主要适用于经病理学确诊为胃肠肿瘤（如胃癌、结直肠癌等）的患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）新确诊患者，寻求分子层面的精准分型以指导初始治疗策略制定；2）治疗中或治疗后患者，需评估特定靶向药物的潜在疗效或监测耐药相关基因变化；3）标准治疗失败或复发/转移患者，寻找可能的替代治疗靶点。该检测需基于手术或活检获取的肿瘤组织样本，患者应在主治医生全面评估后，根据临床需要进行选择。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
STR分型是检测特定短串联重复序列的技术，具有技术成熟、成本相对较低、结果稳定可靠的特点，尤其适用于已知、明确的基因位点检测。与高通量测序（NGS）相比，其检测范围聚焦，不追求海量基因覆盖，但针对其覆盖的位点，检测准确性和临床实用性经过充分验证，是胃肠肿瘤分子病理常规检测的重要方法之一。
阴性结果表示在本次检测的120个基因位点中，未检出具有明确临床意义的特定变异。这有助于排除部分靶向治疗选项。但需注意，阴性结果不排除肿瘤存在其他未覆盖基因的变异，或存在技术检测限以下的低频变异。治疗决策应结合患者的整体病理报告、临床分期及身体状况，由医生综合判断。
传统病理诊断主要基于细胞形态和组织结构，确定肿瘤类型和分级。基因检测则从分子层面揭示驱动肿瘤生长的特定基因变异。二者互为补充。例如，两位病理类型相同的患者，其基因变异可能完全不同，从而导致对药物的敏感性差异巨大。基因检测的目的正是为了发现这些差异，实现从“同病同治”到“同病异治”的精准医疗转变，提高治疗的有效性和安全性。
