胎儿染色体异常检测采用短串联重复序列（STR）分型技术，对特定基因座的等位基因片段长度进行精确测定与计数分析。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术基于严谨的分子遗传学原理，通过检测21、18、13号等常见染色体非整倍体及性染色体数目异常，为临床提供客观的遗传学证据。当采用外周血样本时，本检测适用于特定孕周的产前筛查补充；当应用于流产物组织分析时，其核心价值在于明确妊娠失败的遗传学病因，数据明确指向染色体层面是否存在数目异常。检测流程标准化，报告周期稳定在7-10个工作日，定价区间为1400-2000元，体现了在精准度与可及性之间的平衡。所有检测均在符合资质的实验室内完成，确保数据生成的可靠性与溯源性。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于两类人群：一是经历自然流产、胎停育等妊娠失败的夫妇，需对流产物组织进行检测以明确是否由胎儿染色体数目异常导致；二是在特定孕周内，经专业临床评估后，建议通过孕妇外周血进行产前筛查，以评估胎儿常见染色体非整倍体风险的孕妇。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。前者旨在进行病因学追溯，为后续生育指导提供依据；后者作为筛查手段，需结合其他临床指标综合判断。进行检测前均需经过全面的遗传咨询。
专业遗传咨询与临床评估，确认检测必要性与适用样本类型。
在医疗机构专业人员指导下，完成外周血或流产物样本的规范化采集与寄送。
样本抵达实验室，进行DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分型及数据生物信息学分析。
检测完成后，由审核人员签发正式检测报告，通过安全渠道交付受检者及临床医生。
两者技术原理与应用侧重不同。STR分型通过计数特定STR位点的等位基因来推断染色体数目，在流产物分析中是金标准之一；而NIPT主要基于高通量测序技术分析母血中胎儿游离DNA。对于外周血产前筛查，NIPT的筛查范围与灵敏度通常更广更高，本检测可作为特定情况下的补充或替代方案。
成功率主要取决于流产组织的保存状态与母体细胞污染程度。实验室会优先选取绒毛等胎儿来源组织进行检测。若因样本降解严重或污染导致检测失败，实验室将出具说明，并可能建议重新取样或考虑其他检测方案。
“未见异常”表示在所检测的染色体范围内未发现数目异常，但不能排除其他染色体微结构异常或单基因病。“检测到异常”会明确指出具体的染色体数目异常类型（如21三体）。所有结果均需由临床遗传医生结合完整的临床信息进行解读，并给出相应的医学建议。
