SMA携带者筛查是一种基于STR分型技术的单基因疾病遗传风险评估。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。根据中国人群流行病学数据显示，脊髓性肌萎缩症携带率约为1/40-1/50，该检测通过对SMN1基因第7、8号外显子拷贝数进行定量分析，能够准确识别约95%的SMA携带者。STR分型检测具备高度特异性和稳定性，技术平台成熟，结果重复性高。检测成本在400-800元区间，反映了当前主流实验室的标准化定价，样本周转时间为5-7个工作日，符合常规分子诊断流程。该筛查为单次检测，可提供明确的携带状态信息，阴性预测值高，但需注意约5%的检测局限（如基因转换、点突变等罕见情况）。检测结果为生育决策及后续产前诊断提供重要数据支持，属于一级预防措施。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于所有计划妊娠或处于孕早期的夫妇，特别是：有SMA家族史或生育过SMA患儿的家庭；无明确家族史但关注遗传风险的一般育龄人群；辅助生殖前需进行胚胎遗传学评估的夫妇；以及血缘关系较近的配偶。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。推荐双方同时检测以全面评估子代风险。不建议已确诊SMA的患者或仅出于个人好奇而无生育计划者进行此项筛查。
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STR分型是检测SMN1基因拷贝数缺失的主流技术之一，对于典型的缺失型突变，其检测准确性与MLPA相当，均>95%。两者各有侧重，STR分型成本效益比更优，适用于大规模人群筛查。
若仅一方为携带者（SMN1基因单个拷贝缺失），下一代通常为健康携带者或完全正常，不会患病。仅当双方均为携带者时，每次妊娠才有25%的概率生育SMA患儿，50%的概率生育携带者，25%的概率生育完全正常的孩子。
“2+0”是STR分型中的一种基因型判读结果，表示两个SMN1基因拷贝位于同一条染色体上（顺式排列），而另一条染色体上缺失。该个体在常规检测中表现为“非携带者”（因为总拷贝数为2），但其后代仍有一定风险通过染色体传递获得0拷贝的等位基因，属于罕见情况（约2%），需结合家族史进一步评估。
