本检测采用新一代测序技术，对与胃癌靶向治疗密切相关的39个关键基因进行深度分析。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于大规模临床研究数据，精准识别肿瘤组织中的基因突变、扩增、融合及MSI状态，为临床医生提供客观、量化的分子分型依据。检测覆盖NCCN、CSCO等国内外权威指南推荐的全部核心靶点，包括HER2、FGFR2、CLDN18.2、NTRK等，并关联至已在中国获批或进入临床研究的靶向药物。报告严格依据循证医学证据，明确标注每个变异位点的临床意义分级、证据等级及对应的治疗推荐，旨在为晚期胃癌患者的个体化治疗方案制定提供高等级循证支持。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为胃癌（包括胃腺癌、胃食管结合部腺癌等），且计划或正在接受系统治疗的晚期（III/IV期）患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合：1）初诊晚期患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2）传统化疗耐药或进展后，需要寻找后续治疗靶点的患者；3）需要进行疗效预测或耐药机制分析的患者。检测前需由临床医生根据患者病情及治疗阶段进行评估。
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本检测筛选的39个基因，是基于目前全球胃癌领域最高级别的临床研究证据，涵盖了所有已知具有明确靶向治疗意义的驱动基因及免疫治疗相关生物标志物（如MSI），旨在以最经济的成本提供最核心、最有效的临床指导信息。
不会。本检测的NGS湿实验与生信分析流程，已针对福尔马林固定石蜡包埋组织样本的特点进行了全面优化，能有效处理因固定导致的DNA降解与损伤，确保从各类合格的组织样本中均能获得高精度的检测结果。
报告严格遵循国际通用的AMP/ASCO/CAP指南等循证框架，依据该基因变异在胃癌中的致病性、与药物的敏感性/耐药性关联的临床证据等级（如I类、II类证据），进行分级标注，确保治疗推荐的科学性与可靠性。
