本检测基于大规模胃癌基因组学研究数据，采用二代测序技术对39个胃癌关键靶向用药相关基因进行系统性分析，同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖胃癌靶向治疗主要通路：HER2信号通路（ERBB2等）、VEGF通路（VEGFA等）、EGFR通路（EGFR等）、细胞周期调控通路（CDK4/6等）、PI3K/AKT/mTOR通路及免疫检查点相关基因。PD-L1（22C3）检测采用FDA批准的伴随诊断抗体，确保结果与临床用药标准一致。检测报告提供基于NCCN/CSCO指南的靶向药物、免疫治疗及临床试验匹配建议，并附有基因变异临床意义分级（I-IV级）及药物敏感性/耐药性证据等级。技术参数：测序深度≥1000×，组织样本肿瘤细胞含量要求≥20%，检测灵敏度达1%。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 经病理确诊的胃癌患者，尤其是晚期或转移性胃癌患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败或复发难治性胃癌患者，需要探索后续治疗方案；3. 初诊晚期胃癌患者，希望在化疗基础上联合靶向/免疫治疗；4. 具有胃癌家族史或特定临床特征（如HER2阴性但高表达其他靶点）的患者；5. 拟参加胃癌靶向或免疫治疗临床试验的患者，需进行分子分型筛选。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床医生评估患者病情并开具检测申请
病理科提供合格组织样本（石蜡切片/组织/新鲜组织/穿刺组织任选）
实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及PD-L1免疫组化检测
生物信息分析、临床解读并生成电子/纸质报告
建议提供至少3-5张厚度4-5μm的石蜡切片（面积≥10mm²），或绿豆大小新鲜/穿刺组织。若肿瘤细胞含量低于20%，可能影响检测准确性，需重新评估样本。
报告将明确列出：1. FDA/NMPA已批准的靶向/免疫药物适应症；2. 跨适应症用药的临床证据等级；3. 正在进行的相关临床试验信息；4. 对特定药物的耐药性提示。最终用药需由临床医生结合患者整体情况决定。
PD-L1（22C3）是帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂的关键伴随诊断标志物。CPS评分（综合阳性评分）≥1的患者可能从免疫治疗中获益，CPS≥10的患者获益可能性更高。检测结果需与MSI、TMB等指标综合评估。
