本检测套餐采用下一代测序技术，对子宫内膜癌组织样本进行120个靶向基因的全面分析，并同步检测PD-L1（22C3）的表达水平。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于大规模临床研究数据，该组合检测可为患者提供精准的分子分型信息，辅助评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益可能性，并为靶向治疗、化疗药物敏感性及遗传风险评估提供关键依据。检测覆盖了与子宫内膜癌发生发展密切相关的PIK3CA、PTEN、ARID1A、TP53、POLE等高频突变基因，以及微卫星不稳定性等关键生物标志物。通过组织与血液样本的联合分析，可有效区分体细胞突变与胚系突变，为临床制定个体化治疗方案及家族遗传咨询提供数据支持。报告周期为10个工作日，确保临床决策的时效性。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的子宫内膜癌患者，尤其是复发、转移或晚期患者，寻求精准治疗选择；2. 拟接受或正在接受免疫检查点抑制剂治疗的患者，需评估PD-L1表达状态及MSI/TMB等指标；3. 具有子宫内膜癌家族史或临床特征提示可能为遗传性子宫内膜癌综合征的患者，需进行遗传风险评估；4. 标准治疗后进展，需探索潜在靶向治疗机会的患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用性需由临床医生根据患者实际情况综合判断。
临床医生评估适应症并开具检测申请
按规范采集肿瘤组织样本（四选一）及配对外周血样本，同时送检
实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序、生物信息学分析及PD-L1免疫组化检测
生成并审核综合检测报告，由专业渠道送达申请医生
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对判断是否为遗传性肿瘤、指导家族成员风险管理至关重要，同时能提高肿瘤特有变异的检测准确性。
PD-L1是免疫检查点蛋白，其表达水平是预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的重要生物标志物之一。本检测采用22C3抗体进行免疫组化检测，其结果（如CPS评分或TPS评分）是当前多个权威临床指南推荐用于评估子宫内膜癌等癌种免疫治疗适应症的关键指标。医生将结合该结果及其他指标（如MSI/TMB）综合制定免疫治疗方案。
报告时间基于标准化的实验室操作流程、稳定的测序平台和自动化生物信息分析流程而设定。从样本接收、质检、核酸提取、文库制备、上机测序、数据质控、生信分析、变异解读到报告生成与审核，每个环节均有严格的时间控制和质量标准，确保在承诺周期内交付高质量报告。
