本检测套餐基于二代测序技术，对结直肠癌组织样本进行120个关键靶向基因的全面分析，同时结合PD-L1（22C3）免疫组化表达检测，为临床治疗决策提供多维数据支持。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖NCCN指南推荐的常规靶点（如KRAS、NRAS、BRAF、MSI等）及新兴治疗相关基因，通过生物信息学算法评估肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性状态及潜在靶向药物敏感性。PD-L1（22C3）检测采用经FDA批准的抗体克隆，通过标准化评分系统（CPS/TPS）客观评估肿瘤免疫微环境特征。整套检测方案严格遵循CAP/CLIA实验室质控标准，确保检测结果的临床可靠性与可重复性，旨在为晚期结直肠癌患者的靶向治疗、免疫治疗及临床试验筛选提供精准的分子病理学依据。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的晚期或转移性结直肠癌患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗失败，需探索潜在替代治疗方案的患者；3. 拟参加相关靶向药物或免疫检查点抑制剂临床试验的患者，用于筛选入组；4. 有结直肠癌家族史或遗传高风险个体，需进行肿瘤组织分子特征分析以辅助诊疗决策。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床医生评估并开具检测申请
按要求采集肿瘤组织样本（四选一）及配对全血样本，同步送检
样本抵达实验室，进行DNA提取、文库构建、NGS测序及PD-L1免疫组化检测
生信分析与报告解读，10个工作日内出具正式检测报告
配对送检有助于区分体细胞突变（仅存在于肿瘤）与胚系突变（遗传性，存在于全身细胞），对评估遗传风险、解读基因变异来源及选择治疗方案至关重要。
PD-L1表达水平是部分免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的预测生物标志物之一。检测报告将提供标准化评分（CPS/TPS），临床医生可结合MSI、TMB等其他指标综合评估免疫治疗获益可能性。
周期包含样本质检、核酸提取、文库制备、高通量测序、生物信息学分析、PD-L1免疫组化染色判读、数据复核及报告生成等标准化流程，确保每个环节的质控与准确性。
