本产品为基于二代测序（NGS）平台的肺癌靶向药物相关基因检测，一次性覆盖120个与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的基因。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用组织与血液样本（样本A+B）同步送检的互补策略，通过高深度测序（平均深度≥1000X）与严格质控，旨在精准解析肺癌驱动基因突变、融合、扩增等变异图谱。检测结果将为临床医生提供客观、全面的分子分型依据，以匹配FDA/NMPA批准的靶向药物、评估潜在耐药机制、探索临床试验入组机会。数据显示，基于NGS的全面基因检测相较于单基因检测，能为晚期非小细胞肺癌患者带来更高的靶向药物匹配率，是当前精准医疗实践中的关键环节。报告周期严格控制在10个工作日内，确保临床决策的时效性。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是肺腺癌患者，寻求一线或后线靶向治疗方案；2. 经传统单基因检测结果为阴性，但临床高度怀疑存在驱动基因突变的患者；3. 对现有靶向治疗产生耐药，需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；4. 有意向参加肺癌靶向药物相关临床试验的患者，用于筛选入组。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段选择检测。
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组织是检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤的基因信息。同步检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）可起到互补作用：当组织样本不足或无法获取时，ctDNA可作为有效补充；同时，ctDNA检测有助于发现肿瘤异质性及监测耐药突变，提供更全面的分子信息。
我们通过标准化的实验室操作流程、自动化的信息分析系统以及严格的节点时间控制来保障时效。从样本接收、质检、建库、测序到数据分析与报告生成，每个环节均设有明确的时间标准和质量控制点，确保在承诺周期内交付高质量报告。
报告将详细列出检测到的基因变异，并依据国际权威指南（如NCCN、CSCO）及药物数据库，明确标注其与靶向药物（如EGFR-TKIs、ALK/ROS1抑制剂等）的敏感性、耐药性关联。临床医生可结合患者的病理类型、分期及整体健康状况，参考报告中的证据等级，制定个体化的靶向治疗方案或临床试验推荐。
