肺癌13基因突变检测（组织）是基于高通量测序技术的精准分子诊断方案，旨在通过一次性检测13个与肺癌靶向治疗密切相关的核心基因，为临床提供客观、可量化的用药指导依据。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、ERBB2、PIK3CA等关键驱动基因，可系统评估非小细胞肺癌患者对已获批靶向药物的潜在敏感性及耐药机制。本检测采用经过严格验证的NGS技术平台，对石蜡切片、穿刺活检组织等多种样本类型均具备稳定的检测性能，确保在7个工作日内交付包含突变频率、临床意义解读及治疗建议的结构化报告，为个体化治疗决策提供数据支撑。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等亚型）的患者，尤其是：1. 初治患者，寻求一线靶向治疗机会；2. 经历传统化疗或放疗后疾病进展，需探索后续靶向治疗方案的患者；3. 既往EGFR-TKI等靶向药物治疗后出现耐药，需明确耐药机制以指导后续治疗选择的患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床医生根据患者病情及样本可及性进行评估。
临床医生评估患者适应证并开具检测申请
根据医嘱采集并寄送合格的组织样本（石蜡切片/组织等）
实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
审核签发电子版及纸质版检测报告，由医生进行临床解读
通常要求肿瘤细胞含量≥20%且面积≥4mm²的石蜡切片（如白片）6-10张，或相应体积的穿刺/新鲜组织。具体样本要求需在送检前与实验室确认，以确保检测成功率。
报告将详细列出在13个基因中检出的所有体细胞突变（包括点突变、插入/缺失、融合、扩增等），提供突变频率、临床意义分级（如Tier I/II）、对应的靶向药物信息及基于国内外权威指南的治疗建议。
这可能提示患者肿瘤的驱动基因不属于本panel覆盖的13个基因，或肿瘤负荷较低未达到检测下限。此时报告将明确标注“未检出”，临床医生需结合患者情况考虑其他治疗策略（如免疫治疗、化疗）或建议进行更广泛的基因检测。
