本产品采用聚合酶链式反应技术，针对中国人群α-和β-地中海贫血常见的36种基因型（包括缺失型和点突变型）进行精确分析。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。基于国家卫健委《地中海贫血防控技术指南》及大规模流行病学数据，本检测覆盖了导致中国95%以上地中海贫血病例的关键遗传变异。报告出具时间为4个自然日，提供明确的基因型结果及对应的临床意义解读。该检测旨在为用户提供客观、准确的遗传信息，辅助了解自身携带状况，为婚育指导和临床诊疗提供分子层面的科学依据。价格定位为538元，旨在以高性价比提供高质量的精准检测服务。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于有以下需求的人群：1. 计划婚前或孕前优生优育检查的夫妇，尤其是有地中海贫血家族史或来自两广、海南、四川、湖南等高发地区的人群；2. 临床怀疑为地中海贫血的患者，需要基因检测以明确诊断及分型；3. 曾生育过地中海贫血患儿的夫妇，需要进行遗传咨询和再生育风险评估；4. 希望了解自身地中海贫血基因携带状况的健康人群。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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意味着您携带了一个致病基因变异，但通常不发病或症状轻微，为健康携带者。然而，若配偶也为同型地贫基因携带者，则子女有25%的概率罹患重型地贫。建议进行遗传咨询。
PCR（聚合酶链式反应）是检测已知特定基因突变的金标准方法之一，对于本产品所涵盖的36种明确变异，具有高度特异性和敏感性，结果准确可靠。
本检测针对中国人群最常见的36种基因型，检出率超过95%。阴性结果意味着您携带这些常见变异的可能性极低，但不能完全排除罕见变异或其他类型贫血的可能。如有典型临床表现，应咨询临床医生进行综合判断。
