本产品采用高通量二代测序技术，对流产/引产组织样本进行染色体分析，并可选配母亲外周血样本进行母血STR分型，以精确区分母源性污染。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对样本进行全基因组测序，本检测可在全染色体组水平上，以>5%的检测灵敏度，准确识别染色体非整倍体（如13、16、18、21、22、X、Y染色体异常）、≥10Mb的染色体微缺失/微重复综合征，以及三倍体等导致不良妊娠结局的常见遗传学病因。数据显示，约50%-60%的早期自然流产可归因于胚胎染色体异常。本检测旨在为临床提供客观的实验室证据，辅助医生明确病因，指导后续生育计划，避免不必要的检查和治疗。报告周期为7个工作日。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经历一次或多次自然流产、胎停育的夫妇，尤其是希望明确流产遗传学原因的个体。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 因胎儿超声结构异常（如出生缺陷）而进行引产的夫妇，需对引产组织进行遗传学分析。3. 希望区分流产组织检测结果是否为母体细胞污染的临床场景，此时需同时送检流产组织和母亲外周血样本进行母血STR分析。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告出具与解读
流产组织样本中可能混有母体子宫内膜细胞，导致检测结果实际反映的是母亲染色体核型。加做母血STR分析，是通过比对流产组织与母亲血液的DNA短串联重复序列(STR)位点，从技术上确认所分析DNA是否真正来源于胚胎，这是保证结果准确性的重要质控步骤。
不能。本检测专门针对染色体层面的异常。数据显示，染色体异常是早期流产的主要原因，但仍有相当比例的流产由免疫因素、内分泌异常、子宫解剖结构问题、感染及凝血功能异常等非染色体因素导致。本检测结果为阴性时，提示需从其他医学方向进一步排查病因。
检测发现胚胎染色体异常，表明本次妊娠失败很可能由此遗传学因素直接导致。这有助于夫妇理解流产原因，减轻心理负担。多数染色体异常为新发变异，再次妊娠时复发风险通常较低，但具体风险取决于异常类型。医生将根据具体结果，提供针对性的遗传咨询和再生育指导。
