脑胶质瘤200基因检测是基于STR分型检测技术的分子病理学分析服务，通过对肿瘤组织样本进行高精度检测，旨在为患者的诊疗决策提供关键的分子分型依据。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心价值在于，依据世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类指南（2021年版），胶质瘤的诊断已全面进入“组织学+分子特征”整合诊断时代。本检测覆盖了IDH1/2、1p/19q、TERT启动子、MGMT启动子甲基化、BRAF、EGFR扩增等约200个与胶质瘤分型、分级、预后及治疗反应密切相关的基因位点。检测结果能明确区分星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤等关键亚型，提供预后分层信息，并评估其对TMZ化疗等标准疗法的潜在敏感性，从而辅助临床制定更具针对性的个体化治疗方案。报告周期为15-20个工作日，确保了检测分析的深度与准确性。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过影像学检查（如MRI）疑似或经手术/活检确诊为胶质瘤的患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 新诊断的胶质瘤患者，需明确分子分型以指导初次治疗方案（如手术范围、放化疗策略）的选择；2. 需要鉴别诊断胶质瘤亚型（如星形细胞瘤与少突胶质细胞瘤）的患者；3. 需要评估预后风险（如IDH突变状态、1p/19q共缺失状态）以及预测对替莫唑胺（TMZ）化疗反应（如MGMT启动子甲基化状态）的患者。对于复发或进展的胶质瘤患者，再次进行分子检测也有助于探索潜在的靶向治疗机会。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
STR分型检测是一种成熟、经济且高度标准化的技术，特别适用于检测胶质瘤中关键的基因缺失（如1p/19q共缺失）、重复和启动子突变（如TERT）。其优势在于结果判读明确、技术稳定、成本可控，是当前临床胶质瘤分子分型的核心方法之一。而下一代测序（NGS）能发现更多未知或罕见变异，二者在临床中常根据具体需求互补使用。
分子分型是决定胶质瘤治疗基石的关键。例如，IDH突变型且1p/19q共缺失的少突胶质细胞瘤，预后相对较好，对化疗更敏感；而IDH野生型的胶质母细胞瘤则侵袭性更强。MGMT启动子甲基化的患者可能从替莫唑胺化疗中获益更明显。您的神经肿瘤科医生将综合组织学与这份分子报告，为您制定最贴合您病情的初始治疗或后续管理策略。
目前，脑胶质瘤的权威分子诊断必须基于肿瘤组织样本。这是因为需要直接分析肿瘤细胞本身的基因改变，而胶质瘤细胞释放到血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）含量通常很低，检测灵敏度有限，可能导致假阴性结果。因此，福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织是国际公认的金标准样本类型，能确保检测结果的准确性。
