泛实体瘤550基因检测基于STR分型检测技术，通过系统分析550个与实体瘤密切相关的基因，为临床决策提供分子层面的数据支持。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖肿瘤发生发展、靶向治疗、免疫治疗及遗传风险评估等关键通路，检测结果可辅助评估靶向药物敏感性、免疫治疗疗效及潜在的遗传风险。该检测采用组织或血液样本进行，组织样本检测灵敏度可达1%，血液样本检测灵敏度为0.1%，能够有效识别低频变异。检测周期为20-25个工作日，确保数据分析与解读的严谨性。价格区间为7000-10000元，其性价比基于对550个基因位点的精准覆盖与临床价值的深度挖掘。本检测报告严格遵循临床检测规范，旨在为肿瘤的精准诊断与个体化治疗提供客观、可靠的分子依据。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤的患者，寻求靶向或免疫治疗机会，需通过基因检测匹配相应药物；2. 标准治疗后出现进展或耐药的晚期实体瘤患者，需寻找新的治疗靶点；3. 具有显著肿瘤家族史的健康人群或高危个体，希望评估遗传性肿瘤风险；4. 临床诊断不明或罕见肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测为临床医生制定或调整治疗方案提供关键数据参考，不建议用于普通人群的常规健康筛查。
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STR分型是基因检测中的一种重要技术，本产品将其应用于特定分析环节，主要用于样本质量控制与验证，确保后续550基因高通量测序所分析的DNA来源准确、无污染，是保证检测结果可靠性的关键技术步骤之一。
血液（液体活检）与组织检测互为补充。组织样本是金标准，能全面反映肿瘤基因组信息；血液检测无创、便于动态监测，尤其适用于无法获取组织、或需监测耐药突变的情况。临床常根据患者具体情况选择或联合使用。
检测报告会列出所有有临床意义的基因变异，并注释其与靶向药物、临床试验或预后的关联。但具体用药需由主治医生结合患者的整体病情、体能状况、药物可及性及最新临床指南综合判断，检测结果是重要的决策依据而非唯一决定因素。
