泛实体瘤462基因检测是一款基于高通量测序技术的精准检测产品。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过一次性对462个与实体瘤发生发展、治疗及预后密切相关的核心基因进行全外显子测序，系统性地解析肿瘤的基因变异全景。该检测覆盖了FDA/NMPA批准的所有靶向药物及临床试验相关的生物标志物，包括点突变、插入缺失、基因融合、拷贝数变异等多种变异类型。根据2023年最新版NCCN、CSCO等国内外权威临床指南，检测结果可为临床医生提供数据支持，辅助制定个体化的靶向治疗、免疫治疗及化疗方案。产品采用组织与血液（循环肿瘤DNA）双样本兼容模式，可满足临床不同场景需求，其中组织样本为金标准，血液样本适用于组织获取困难或希望进行动态监测的患者。报告周期经严格质控流程，确保数据可靠性。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于病理确诊为实体瘤的患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初诊患者，寻求全面的基因变异信息以指导一线治疗方案选择；2. 标准治疗失败或出现耐药的患者，寻找后续的靶向或免疫治疗机会；3. 罕见肿瘤或原发灶不明肿瘤患者，辅助进行鉴别诊断和用药探索；4. 有肿瘤家族史或特定遗传风险的高危人群，进行遗传风险评估（需结合遗传咨询）；5. 希望进行疗效动态监测和复发风险预测的患者。
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组织样本是基因检测的金标准。血液检测（液体活检）通过捕获循环肿瘤DNA进行分析，其灵敏度受肿瘤负荷、分期等因素影响。对于组织样本无法获取或质量不佳的患者，血液是有效的补充。临床决策时，需结合两者结果综合判断。
这指目前科学研究及临床数据库中，该基因变异的致病性或与药物疗效的关联性尚不明确。这属于基因组学领域的正常发现。随着医学进步，其意义可能在将来得以明确。报告会持续更新，并可提供后续数据重解读服务。
除靶向药物外，报告会全面分析免疫治疗相关标志物（如TMB、MSI、PD-L1等）、化疗药物敏感性/耐药性相关基因，以及可供选择的临床试验信息。这能为患者提供包括免疫治疗、化疗优化组合在内的综合治疗策略参考。
