泛实体瘤188基因检测是一项基于STR分型检测技术，系统分析188个关键肿瘤驱动基因的精准检测产品。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。从临床数据角度看，本检测覆盖了NCCN等国际权威指南推荐的、与实体瘤靶向治疗及预后评估高度相关的核心基因，能为临床决策提供客观的分子依据。检测采用组织或血液样本，通过高精度的STR分析确保样本质量与检测结果的可靠性。定价在4500-7000元区间，结合其基因覆盖广度，体现了较高的成本效益比。报告周期为15-20个工作日，在保证分析深度的同时，力求时效性。该检测旨在为实体瘤患者的个体化治疗路径选择，提供一份数据翔实、指向明确的基因变异图谱。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体瘤患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给：1) 寻求靶向或免疫治疗机会的初治或复发/难治性患者，以明确潜在用药靶点；2) 已完成标准治疗，希望通过基因检测评估后续治疗选择与疾病进展风险的患者；3) 有肿瘤家族史，希望通过检测了解自身肿瘤分子特征的个体。检测前需由临床医生结合患者具体病情进行评估与建议。
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STR分型是本检测的首要质控步骤，用于确认送检组织或血液样本是否来源于患者本人，并评估样本中肿瘤细胞的含量与质量，这是确保后续基因检测结果准确可靠的重要前提。
本检测聚焦于经过大量临床数据验证、与实体瘤治疗决策最密切相关的188个核心基因，避免了泛泛而检。在保证临床核心信息获取的同时，具有更优的成本效益，更适合作为多数实体瘤患者首选的、指导治疗的基因检测方案。
报告将详细列出检测到的基因变异，并依据国际权威指南、大型临床试验数据及药物适应症，对变异进行临床意义分级。医生可结合患者的病理类型和整体状况，根据报告提示的靶向药物敏感性、耐药信息或临床试验入组建议，制定个体化治疗方案。
