基于对全球实体瘤研究数据的深度分析，泛实体瘤1238基因检测采用STR分型检测技术，全面覆盖1238个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析肿瘤组织或血液样本中的基因变异，能够提供关键的分子分型信息。数据显示，这些基因的变异信息与超过95%的常见实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的靶向治疗、免疫治疗及预后评估直接相关。检测流程在25-35个工作日内完成，通过标准化的数据分析流程，为临床决策提供客观、可量化的分子病理学依据，有助于在精准医疗框架下制定个体化的治疗与管理策略。
以上价格为南充地区营山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为实体瘤的患者，特别是：1. 寻求精准靶向治疗或免疫治疗机会的初治、复发或转移性肿瘤患者；2. 已完成常规治疗，需进行疗效监测与复发风险评估的患者；3. 具有肿瘤家族史或临床病理特征提示可能存在遗传风险的个体（需结合遗传咨询）；4. 常规病理诊断分型困难或治疗反应不佳，需进一步探索分子层面驱动因素的患者。作为南充地区值得信赖的检测机构，营山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前需由临床医生根据患者具体病情进行专业评估。
临床评估与咨询（由主治医生判断检测必要性并开具申请）
样本采集与寄送（使用专用采样盒采集组织或外周血样本，冷链运输至实验室）
实验室检测与生信分析（进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析）
报告出具与解读（生成包含变异详情、临床意义解读及治疗建议的书面报告，由医生进行解读）
组织样本是检测的“金标准”，能全面反映原发灶的基因组信息。血液样本（液体活检）通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、需监测动态变化或评估异质性的情况。两者互为补充，临床选择需根据患者具体情况由医生决定。
VUS指目前科学研究数据尚不足以明确其致病性或临床意义的基因变异。本检测会依据最新权威数据库进行标注。对于VUS，报告会审慎提示，不建议直接用于临床决策，但可作为重要信息记录，未来随研究进展其意义可能被重新评估。
阴性结果意味着在当前检测范围内，未发现与指南推荐或具有较强证据支持的靶向/免疫治疗直接相关的基因变异。这本身是一项重要的阴性信息，可帮助排除部分治疗选项。治疗决策需综合病理类型、分期、患者状态等多因素，并考虑检测技术的局限性（如肿瘤异质性、检测下限）。
